多家藥企發(fā)布半年報。

8月18日，中國生物制藥發(fā)布2025年半年報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入175.7億元，同比增長10.7%；凈利潤33.9億元，同比增長140%。

同一日，科倫博泰生物發(fā)布2025年半年報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入9.5億元，同比下降31.3%；虧損額1.45億元。

對于它們的業(yè)績，你怎么看？

輝瑞再遇挫折。

8月15日，輝瑞宣布inclacumab（PF-07940370）治療鐮狀細(xì)胞?。⊿CD）的III期THRIVE-131研究未達(dá)到主要終點。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 /資本信息

1）九源基因2025年上半年營業(yè)收入6.39億元

8月18日，九源基因發(fā)布2025年半年報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入6.39億元，凈利潤9017萬元。

2）翰森制藥2025年上半年營業(yè)收入74.33億元

8月18日，翰森制藥發(fā)布2025年半年報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入6.39億元，去年同期為65.05億元；凈利潤31.34億元，去年同期為27.25億元。

3）中國生物制藥上半年凈利潤同比增長140%

8月18日，中國生物制藥發(fā)布2025年半年報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入175.7億元，同比增長10.7%；凈利潤33.9億元，同比增長140%。

4）科倫博泰生物上半年營業(yè)收入同比下降31.3%

8月18日，科倫博泰生物發(fā)布2025年半年報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入9.5億元，同比下降31.3%；虧損額1.45億元。

/ 02 /醫(yī)藥動態(tài)

1）信達(dá)生物IBI3032獲臨床許可

8月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，信達(dá)生物IBI3032獲臨床許可，擬用于成人超重或肥胖患者的長期體重控制。

2）亞盛醫(yī)藥Bcl-2選擇性抑制劑GLORA-4研究獲FDA、EMA許可

8月18日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司自主研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征（HR-MDS）患者的全球注冊III期臨床研究（GLORA-4），獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展。

3）睿健醫(yī)藥通用型iPSC衍生帕金森病細(xì)胞治療產(chǎn)品獲FDA快速通道資格

8月18日，睿健毅聯(lián)醫(yī)藥宣布，其自主研發(fā)的NouvNeu001注射液獲得FDA授予的快速通道資格資格認(rèn)定，并獲準(zhǔn)拓展適用范圍。NouvNeu001是一款通用型iPSC衍生帕金森細(xì)胞治療產(chǎn)品。

/ 03 /海外藥聞

1）司美格魯肽獲FDA批準(zhǔn)治療MASH

8月15日，諾和諾德宣布司美格魯肽（Wegovy）的補充新藥申請（sNDA）獲FDA批準(zhǔn)，用于結(jié)合減少卡路里飲食和增加體力活動治療伴有中晚期肝纖維化（F2期或F3期）的代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎（MASH）患者。

2）輝瑞鐮狀細(xì)胞病新藥III期研究未達(dá)主要終點

8月15日，輝瑞宣布inclacumab（PF-07940370）治療鐮狀細(xì)胞病（SCD）的III期THRIVE-131研究未達(dá)到主要終點。

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